(1)发展历史

   硅酸盐基质荧光体具有良好的化学和热稳定性,原料价 AD8582AR廉易得,一直都是研究的热点。Zn2so4∶Mn早在1938年在荧光灯中取得应用,作为光色校正荧光体,至今仍被采纳。McKcag和Ranby早在1940年,就将Eu2+作为激活剂添加到碱土硅酸盐体系中。1953年

Dickc等开始研究稀土元素化合物的吸收光谱和发射光谱。第二次世界大战后于19ω年左右发展了离子交换法分离镧系元素,此时高纯度价格合理,稀土的化合物容易得到,将稀土在荧光体中应用研究带入了高潮。

   B…y和B1assc研究了多种硅酸盐化合物的荧光性质。碱土金属离子与Eu2+的离子半径相似,使Eu2+离子在碱土硅酸盐基质中取代容易,因而能形成稳定的化合物。最早有关Eu2+离子在碱土金属正硅酸盐发光的报道出现在20世纪佃年代当时由于光谱仪也不够

先进,稀土Eu2+离子也比较贵,因此研究并不充分。1967年以来,发表了许多Eu2+作激活剂的报道,其中硅酸盐体系化合物数量很多。二价铕掺杂的焦硅酸盐、含镁正硅酸盐等荧光体,早在⒛世纪ω至70年代就已进行了研究开发和应用。

   随后,Ba呷和B咏∞对Eu2+离子在碱土金属硅酸盐的发光进行了系统的研究。Eu2+离子的发光有很大的温度依赖特性:发射峰红移,发光带宽化,在某一温度发生光猝灭,其原因是电子一声子相互作用。Eu2+离子的发光寿命约为0.2~2ILs。Dorcnbos也对硅酸盐

基质中的Eu2+离子发光进行了研究。

   Pood等研究了Eu2+离子在⒆a,sO2Mgsi207,McsiO3(Mc=Ba,阢ca),Basi205,aMgS⒑4,CaMgSio4,SrLiS⒑4F中的发光。Eu2+离子发射光谱峰值的移动取决于基质材料的共价性及晶场强度。S⒑2含量的增加使共价性增强,从而使电子间的相互作用减弱,因此能够扩散到更宽的轨道。共价性增强会使Eu2+离子的基态(4f)和激发态(4f5dl)之间的能量差值减小,从而使t2g和%能级劈裂更严重,即CFs更大,发射光谱峰值红移。Park等采取组合化学法对硅酸盐基质LED荧光体进行了研究,发现了多种在450~钾Onm蓝光激发下有较高发光效率的材料,可应用于白光LED照明。自此掀起了硅酸盐荧光体用于白光LED的热潮。