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AD1871YRSZ

发布时间:2014/8/12 7:54:00 访问次数:491 发布企业:深圳市莱利尔科技有限公司

AD1871是一款立体声音频ADC,适合要求高性能模数转换的数字音频应用。它具有两个24位转换通道,各通道内置可编程增益放大器(PGA)、多位Σ-Δ调制器和抽取滤波器。各通道均提供97 dB的THD+N和107 dB的动态范围,因此AD1871适合数字录音机和调音台等应用。




AD1871YRSZ

特点和优势
5.0 V 立体声音频ADC,3.3 V兼容数字接口
支持96 kHz采样速率
支持16/20/24位字长
多位Σ-Δ调制器具有“完美微分线性恢复”特性,可降低空闲信号音和本底噪声
动态范围:105 dB(典型值)
支持 256/512 和768 x fS 主时钟
通过SPI兼容型串行端口或可选的控制引脚控制器件
灵活的串行数据端口可配置为
右对齐、左对齐、 I2S兼容和
DSP串行端口模式
可利用单个DSP SPORT实现级联(最多四个器件)
片内基准电压源
28引脚SSOP封装



众所周知,近年来便携式医疗电子已经有了极大的发展并且被广泛应用。越来越多的新产品已经在市场上出现。实效性好的可以大量生产的就是那些设计简单、性能优越的方案,这样才能保证设备成本降低。要做到这一点,设计师需要考虑功耗、成本、尺寸、器件的FDA认证,以及其他因素。

一个典型的便携式医疗电子系统包括下面几个部分:模拟前端(用于数据采集)、放大器和滤波器(用于信号调整)、模数转换器和传感器(用于信号采集)、按钮(用于接受用户的反馈)、单片机(执行算法),以及各种各样的接口,如LCD显示器,USB端口等等。传统设计需要把所有需要的部件都放到PCB上。这种方法增加了整个系统的BOM、PCB复杂性和设计周期。使用分立器件也不利于IP保护,因为它可以很容易仿制。

便携式医疗设备设计和生产也受食品和药品管理局(FDA)管制。这意味着他们的设计与生产必须遵循精确过程归档,性能必须严格满足文档要求,必须通过开发测试、量产测试和现场应用。一个国家食品药品监督管理局要求医疗器械中使用的器件在接下来的5年必须能供货。这就刺激开发者减少整体器件数目以便FDA认证更简单。






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