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K7A403600B-PC16使三线态电子失去其固有特性而表现出部分单线态特性

发布时间:2018/12/22 17:56:39 访问次数:3627

    自旋轨道耦合(spin-orbital∞upling)。当有机分子/晶体中的单线态电子轨道和三线态电子轨道能量接近,且空间位置也相邻时,这两个轨道的自旋状态可以发生耦合, K7A403600B-PC16使三线态电子失去其固有特性而表现出部分单线态特性,导致了系间窜越和磷光发射过程,这就是自旋-轨道耦合效应,也称为自旋耦合效应。由于自旋耦合的存在,在纯粹芳香烃化合物中,被禁阻的电子跃迁通常可以发生,其吸收系数在范围。在 含有重原子的金属配合物中,自旋耦合效应尤为突出。这是由于在金属配 合物中由于金属与配体的结合,产生了金属-配体之间的电荷转移(metal ligand chargetransfe△MLCD态。电荷转移单线态(lMLCT)与三线态fMLCη之间、以及1MLCT与以配体为中心的三线态(3LC)轨道之间,能量相近、空间位置相邻,于是可产生很好的自旋-轨道耦合,如图2.32所示。

       

   因此,在重原子金属配合物中,IsC和磷光辐射过程都可以高效地进行。例如在重金属配合物中,sO→T1的电子跃迁,其稀溶液下的

lMLCT与3MLCT之间、以及1MLCT与sLC之间自旋-轨道耦合,产生磷光的示意图 消光系数在103M丬cm^1范围(相当于吸收系数为104cm・lsl,远远大于纯粹芳香化合物的10丬cm丬),室温下金属配合物的光致磷光发射量子效率可高达40%lsl。



    自旋轨道耦合(spin-orbital∞upling)。当有机分子/晶体中的单线态电子轨道和三线态电子轨道能量接近,且空间位置也相邻时,这两个轨道的自旋状态可以发生耦合, K7A403600B-PC16使三线态电子失去其固有特性而表现出部分单线态特性,导致了系间窜越和磷光发射过程,这就是自旋-轨道耦合效应,也称为自旋耦合效应。由于自旋耦合的存在,在纯粹芳香烃化合物中,被禁阻的电子跃迁通常可以发生,其吸收系数在范围。在 含有重原子的金属配合物中,自旋耦合效应尤为突出。这是由于在金属配 合物中由于金属与配体的结合,产生了金属-配体之间的电荷转移(metal ligand chargetransfe△MLCD态。电荷转移单线态(lMLCT)与三线态fMLCη之间、以及1MLCT与以配体为中心的三线态(3LC)轨道之间,能量相近、空间位置相邻,于是可产生很好的自旋-轨道耦合,如图2.32所示。

       

   因此,在重原子金属配合物中,IsC和磷光辐射过程都可以高效地进行。例如在重金属配合物中,sO→T1的电子跃迁,其稀溶液下的

lMLCT与3MLCT之间、以及1MLCT与sLC之间自旋-轨道耦合,产生磷光的示意图 消光系数在103M丬cm^1范围(相当于吸收系数为104cm・lsl,远远大于纯粹芳香化合物的10丬cm丬),室温下金属配合物的光致磷光发射量子效率可高达40%lsl。



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